藥品工作總結。

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關于藥品工作總結 篇1

xxxx年,全市各級藥品監(jiān)督稽查部門根據(jù)省局和市局領導的統(tǒng)一部署，在廣大的稽查人員辛勤工作、共同努力下，堅持科學監(jiān)管理念，樹立執(zhí)法為民、服務發(fā)展的工作意識，緊緊圍繞“打造食品藥品安全常州，促進經濟社會協(xié)調發(fā)展”的工作目標，繼續(xù)堅持打假治劣不放松，繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品市場秩序，較好地履行了藥品稽查部門的職責，為確保我市人民群眾用藥用械的安全有效和醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展作出了應有的貢獻，較好地完成了各項工作任務。

今年截至12月15日，全市各級藥監(jiān)稽查部門共出動執(zhí)法人員9220 人次，檢查單位3750家次，收到舉報209件，受理舉報209件，立案225起，當場行政處罰483起，取締13個無證藥品銷售點，移交公安機關案件1個。

一、繼續(xù)保持嚴打假劣藥械的高壓態(tài)勢，保證藥品市場規(guī)范有序。

藥品是關系人民群眾生命安全和身體健康的特殊商品，加強藥品監(jiān)督管理，保證群眾用藥安全有效，是黨和人民賦予各級藥品監(jiān)督管理部門的神圣職責。

根據(jù)省局《關于開展全省基層藥品和醫(yī)療器械質量大檢查行動的通知》(蘇食藥監(jiān)稽(XX)50號)的精神和要求，全市各級藥監(jiān)稽查部門認真學習貫徹省藥品監(jiān)督稽查工作會議精神，統(tǒng)一思想，進一步提高對藥品監(jiān)督稽查工作重要性的認識，繼續(xù)把打擊制售假冒偽劣藥品、醫(yī)療器械和非法生產、經營、使用藥品、醫(yī)療器械的違法行為作為今年稽查工作的重點。認真開展基層藥品和醫(yī)療器械質量大檢查行動。

以農村為重點地區(qū)，以藥品、醫(yī)療器械流通和使用(主要包括零售藥店、鄉(xiāng)鎮(zhèn)及其以下醫(yī)療機構、廠礦院校衛(wèi)生室、個體診所等)為重點環(huán)節(jié)，以省局布置的嚴厲打擊制售假劣狂犬疫苗和人血白蛋白藥品、擅自添加藥物活性成分藥品、制售假冒國內外知名品牌藥械產品、郵售假藥、偽藥品、虛假廣告藥品、超方式或超范圍經營、理療器械產品等8個專項監(jiān)督檢查為依據(jù)，結合常州本地的實際情況，制定了詳細的切實可行的專項監(jiān)督檢查工作實施方案。

對每一項專項檢查，我們都注重提高監(jiān)管效率，把日常檢查和各項專項檢查相結合，做到一次檢查，全面兼顧，既提高了稽查效率，降低了執(zhí)法成本，而且也減少了對相對人日常工作的影響。同時加強與公安、衛(wèi)生、工商等部門聯(lián)合行動，對涉及多部門管轄的案件，采取共同檢查、及時移交等方式進行查處。

二、扎實做好藥品的監(jiān)督抽驗工作，確保人民用藥安全。

為提高抽驗水平，我們組織全市稽查人員通過學習，對XX年的藥品監(jiān)督抽驗工作中存在的藥品質量問題，進行了認真分析研究，總結經驗，發(fā)現(xiàn)不足，也開拓了我們監(jiān)督性抽驗的新思路。針對抽驗中發(fā)現(xiàn)不合格品種及其分布情況，確定本年度總的藥品抽驗思路，科學合理地組織開展藥品監(jiān)督抽驗工作;按照《江蘇省藥品抽驗考核細則》進一步完善《常州市藥品質量監(jiān)督抽驗績效考核辦法(試行)》;堅持以日常監(jiān)督抽樣檢驗為主，專項抽樣檢驗為輔的原則，進一步提高抽驗的公正性，確保藥品抽驗的覆蓋面。

加強對市場上近兩年所經營品種的檢查。把藥品抽驗的重點放在與人民身體健康密切相關的批量大、使用頻率高的常用藥、低價藥、急救藥及質量不穩(wěn)定的藥品、以及以往抽驗不合格的藥品，放在藥品質量問題比較多的地區(qū)和單位。在加大對生產企業(yè)抽驗覆蓋面的同時，重點加強對流通和使用環(huán)節(jié)特別是基層藥品經營單位和醫(yī)療機構藥品的抽驗工作。

對抽驗不合格的品種進行嚴肅的查處,同時進一步規(guī)范藥檢報告送達流轉程序以便隨時掌握藥品、醫(yī)療器械質量抽驗情況，對國家及省質量公告中涉及到本地生產的不合格藥品、醫(yī)療器械要做到百分之百追蹤查處。

三、深入抓好藥品稽查工作基礎建設，提高稽查執(zhí)法水平。

1、加強稽查人員業(yè)務學習和培訓，著力提高稽查隊伍的整體素質。為全面提升稽查綜合辦案水平，以更好地適應當前藥品市場專項整治工作形勢需要，組織稽查人員到無錫食品藥品監(jiān)督管理局稽查處交流學習;組織稽查系統(tǒng)人員學習《江蘇省藥品監(jiān)督管理條例》、《xx特別規(guī)定與醫(yī)療器械監(jiān)督執(zhí)法》;召開全市稽查人員培訓班：

(1)、常州市鐘樓區(qū)反瀆職侵權局汪局長講課;

(2)、市局安監(jiān)處蔣處長講解gmp有關內容;

(3)、常州第四制藥有限公司實地考察;組織全處同志認真學習了《XX機關作風建設實施方案》;認真起草了國家局準備下發(fā)的《全國藥品稽查工作手冊》中藥品稽查調查工作部分的內容。常州局稽查人員參與匯編的初稿，目前已通過省局審查;認真修訂了《XX年考核目標》;為迎接省局李繼平局長等領導來我局調研和省局“行政執(zhí)法責任制”檢查，稽查處認真做了“依法行政、科學監(jiān)管”的相關材料與準備工作。

2、完善制度，進一步提高稽查執(zhí)法工作的規(guī)范化水平，全面推行說理式文書的運用。為進一步規(guī)范行政執(zhí)法行為，提高行政執(zhí)法效能和行政處罰案件的.辦理水平，找出存在的問題，樹立稽查辦案案卷先進典型。在全市藥品稽查系統(tǒng)開展執(zhí)法案卷的評比工作。

特別是武進局稽查執(zhí)法人員付出了巨大的努力，他們在辦案過程中抽出時間，通過網(wǎng)絡收集了大量其他部門使用說理式文書的體會和先進經驗，再結合藥監(jiān)部門的實際情況，對每一個細節(jié)都進行反復討論，在很短的時間內確立了說理式文書的基本格式，并制成計算機文檔模板，統(tǒng)一發(fā)放到每位監(jiān)督檢查人員手中。

從而使行政執(zhí)法的程序更加公開，更加透明;使得當事人對案件查處過程中的所有流程及細節(jié)一目了然;使案件當事人能夠充分認識到自己的違法性質，讓他們避免下次再犯同樣或者是類似的錯誤;使自由裁量權的行使得到充分說明。

新北局在人員少的情況下案卷質量也有明顯提高。在完善制度方面，市局對沒收物資倉庫進行了清理，建立XX年沒收物資工作臺賬;稽查處內勤工作進行了輪崗制。

我們做到舉報電話一周七天全天24小時有人接聽，保證所有舉報投訴都不遺漏。為進一步貫徹落實《省食品藥品監(jiān)督管理局省高級人民法院省人民檢察院省公安廳共同打擊涉藥犯罪行為聯(lián)席會議紀要的通知》要求，嚴厲打擊涉藥犯罪行為，切實保障廣大人民群眾用藥安全，召開常州食品藥品監(jiān)督管理局、市中級人民法院、市人民檢察院、市公安局四部門聯(lián)席會議：

(1)、建立常州市查處涉藥犯罪行為聯(lián)席會議制度。

(2)、建立常州市涉藥犯罪案件移交制度。

(3)、建立對某些性質惡劣、社會影響較大、可能存在用藥用械安全危害案件聯(lián)合辦案制度。

3、落實稽查執(zhí)法責任制，做到嚴格執(zhí)法，熱情服務。為了提高執(zhí)法的透明度，加強社會監(jiān)督，向社會公開了受理舉報及處理時限、監(jiān)督電話等，做到政務公開。同時我們在行政執(zhí)法過程中，嚴格按照有關法律法規(guī)規(guī)定，出示《行政執(zhí)法證件》;給予行政處罰的，嚴格按照告知、聽證程序，告知違法事實、處罰依據(jù)、陳述、申辯或聽證權利，文明執(zhí)法，以理服人，禮貌待人，樹立了藥品稽查執(zhí)法的新形象。

4、落實廉政建設責任制，加強稽查隊伍廉政建設。我處根據(jù)年初簽定的《綜合目標責任狀》和《黨風廉政責任狀》，結合工作實際，不斷加強對稽查執(zhí)法人員的廉政教育。通過處務會、談心等活動形式，不斷提高執(zhí)法人員執(zhí)行廉潔紀律的自覺性。組織召開了醫(yī)療機構藥劑科負責人座談會，向他們通報了全市藥品稽查工作情況，并認真聽取和征求他們對我們在工作作風，服務質量，服務態(tài)度，辦事效率，文明執(zhí)法，廉潔自律等方面存在的問題的意見和建議。據(jù)行政相對人對藥品稽查工作的反饋意見和我局紀檢監(jiān)察組織的案件回訪反映，人們對稽查工作的滿意率、基本滿意率達100%，我處的行政執(zhí)法工作得到了人民群眾的認可。

四、深入抓好兩個建設，為藥品稽查工作提供新的工作模式。

每年我們都要向全國各地的藥監(jiān)部門發(fā)出幾百件協(xié)查函，同時，也需要處理為數(shù)眾多的外地藥監(jiān)部門向我們發(fā)出的協(xié)查函，主要是核查本地藥品生產企業(yè)所生產藥品的真?zhèn)?，其中相當一部分比較緊急。藥品包裝材料信息庫為我們快速打擊假冒藥品，有效地遏止制假售假的行為發(fā)生，提供了很好的基礎保證。至目前，通過該備案材料數(shù)據(jù)庫，已協(xié)助外地藥監(jiān)部門迅速鑒別藥品真?zhèn)?0起，涉及假冒我市4家生產企業(yè)、5個品種、15批次的藥品，得到了協(xié)查部門的好評。

俗話說，吃一塹長一智，我們絕不能讓已經發(fā)現(xiàn)過的假藥再從我們的眼皮底下溜過去。假劣藥品信息資料庫可以告知消費者如何辨別假藥。資料庫中的圖片和文字說明都上傳在我局網(wǎng)站的曝光臺上，所有瀏覽網(wǎng)站的群眾都可以清楚明白地了解我市發(fā)現(xiàn)過的假藥，這樣做既起到了提醒群眾免受侵害的作用，又起到了發(fā)動群眾發(fā)現(xiàn)假藥的作用。

同時我們還結合“食品藥品安全進基層志愿者宣傳服務活動”，把我們發(fā)現(xiàn)的假藥實物及假藥照片帶到社區(qū)活動現(xiàn)場，讓假藥自己“現(xiàn)身說法”。這種生動鮮活的方式，受到了群眾，特別是中老年群眾的歡迎，宣傳效果很好。假藥包裝信息庫的建立，將為打擊制售假藥犯罪行為，加強藥品稽查工作力度提供了新的工作模式。

稽查工作任重道遠，稽查工作艱巨而光榮。我們要振奮精神，開拓進取，勤奮工作，不辜負黨和人民賦予我們的職責，為常州地區(qū)人民群眾用藥安全保駕護航，做出應有的貢獻。

關于藥品工作總結 篇2

剎那間，時間一晃而過，如白隙之間，xx可再回首，卻再也不會到來，因為新的一頁即將掀開。回顧在電信通的這些日子，有功過，也有得失，各種事實、情感交織，定格了我當前的一個狀況?，F(xiàn)我從工作和個人兩方面進行總結，具體如下：

首先我懷著一顆感恩的心，感謝公司給了我一個鍛煉自己的平臺，感謝領導和驗收部門所有的同事，正因為有您們無私的幫助和包容，讓我順利地走到了今天。

能成為驗收中心的一員，是我的榮幸同時又深感責任重大，我們承擔著對公司資產的管理、驗收、監(jiān)管等重大使命，我們一時的疏忽、大意，松懈、滿足，無疑都是對公司造成重大經濟損失、形象損失之根本所在。在復雜的人際交往面前，我始終用這句話作為座右銘來警示自己：“私下里我可以脫掉衣服，但上班我一定穿上鎧甲”。

在過去近一年的工作中，通過完整的工作流程和廣泛的人際交往使自己得到了豐富的鍛煉，讓自己上升了一個新的高度，值得肯定。但又存在很多方面的不足，主要有以下幾點：1、在實際驗收過程中不能快速清晰地指認出我們的光纜;2、對整個工程沒有一個明朗的把控;3、對工作涉及到的相關知識撐握的太少;4、對公司其它部門的專業(yè)知識掌握的太少;5、對審核資料、填寫驗收報告這方面還不夠仔細、細心;6、對每月份發(fā)的資料的一個工作安排不合理，未做到日清日畢。7、經常犯同類型的錯誤。針對以上問題，在下一年的工作中，我做出了以下要求：1、堅持原則。加強專業(yè)知識的學習積累，切實做好本職工作;2、發(fā)揚“認真”精神。并貫穿于整個工作當中。3、全面提升自己綜合能力，讓自己得到進一步的發(fā)展。

在新的一年里，我主要從下以幾方面來更好的完成本職工作：a、服從領導安排，按時、按質的完成領導下發(fā)的各種工作任務;b、努力學習各種專業(yè)知識，提升自己的工作水平;c、堅持工作原則，深化自己的人格尊嚴;d、端正態(tài)度，敢于挑戰(zhàn)壓力;d、堅持從實際出發(fā)再到實際中去。

我覺得驗收中心的功過是非，都不是哪一個人所能承擔和取得的。每個月我們都有自己獨立任務，當面對困難和問題的時我們要團結起來，擰成一股繩，集智攻關。所以我建議定期組織培訓，培養(yǎng)團隊處理和解決問題的能力，增強部門榮譽感，加強團隊建設。

從目前工作中遇到的問題分析，還是存在很多實際驗收和流程方面的問題。比如驗收流程上系統(tǒng)、進一步規(guī)范竣工報告和施工工藝、對入樓路由虛報、設計草圖與竣工路由圖偏差較大等平時忽略及需變更的流程等問題。必須經過詳細的，反復的研究、討論過后。得出一個好的解決方案。

關于藥品工作總結 篇3

藥品分類工作總結

隨著時代的發(fā)展，醫(yī)療技術得到了極大的進步，各種藥品不斷涌現(xiàn)出來，對藥品的管理也格外重視起來。藥品分類是藥品管理中的重要一環(huán)，對于醫(yī)療機構和患者來說都具有非常重要的作用。 總結藥品分類工作的經驗，可以讓我們更好地發(fā)現(xiàn)和解決問題，為患者提供更好的藥品管理服務。

一、藥品分類的意義

1. 統(tǒng)一管理：藥品分類可以使所有的藥品按照一定的規(guī)則、法律進行分類，從而實現(xiàn)對藥品的統(tǒng)一管理。分類后的藥品有屬于自己的標準，方便用戶根據(jù)需求尋找對應的藥品。

2. 便于患者購買：藥品的分類可以使患者更快地找到所需的藥品，起到了指引作用。藥品分類能夠讓患者以最快的速度找到需要的藥品，非常的貼心，為患者省下寶貴的時間。

3. 降低負擔：藥品分類能夠將藥品的使用說明、劑量等信息都整合到同一一類當中。 方便用戶為自己的用藥行為進行規(guī)范與自我審核，進一步降低了藥品的使用風險，保障了患者的健康。

二、藥品分類的原則和方法

1. 原則：藥品分類應該在科學、全面、準確、可行、靈活的基礎上進行，符合法律法規(guī)和行業(yè)標準。

2. 方法：藥品分類的方法要準確切合實際，可以按照藥品的治療功能、生產特征、化學成分和經濟性質等方面進行分類，將類別分得各具字段、具有自己的唯一性和普適性。

三、藥品分類的實施

1. 分類標準的建立：藥品分類的第一步是建立藥品分類標準。藥品分類標準應該有明確的體系結構，有系統(tǒng)分類號碼和名稱，方便用戶進行分類查詢，避免混淆。

2. 分類標志的標記：對于已經分類的藥品應該有專門的標志進行標記。標志需要注明分類號碼、藥品名稱、生產企業(yè)等信息，從而方便使用者快速識別。同時，為保障患者的用藥安全，標志上需要注明該藥品的使用說明、劑量等信息。

3. 分類體系的評估和改進：藥品分類是一個不斷更新、完善的過程。分類的效果需要全面評估和反復改進，才能達到更好的效果。分類標準、標記標志、分類體系等都應該不斷完善，以更好地服務于患者。

藥品管理必須重視藥品分類，嚴格按照行業(yè)要求和標準進行分類，才能有效提高藥品管理的效率，保障患者的用藥安全。 建議各大醫(yī)療機構，在藥品分類工作中加強相關人員的培訓和管理，實現(xiàn)藥品分類的規(guī)范、科學、嚴謹，為患者提供更好的服務。

關于藥品工作總結 篇4

根據(jù)《四川省藥品監(jiān)管局關于開展藥品放心執(zhí)法行動有關工作的通知》、《涼山州春雷行動20xx暨整治保健市場亂象百日行動工作方案》等文件要求，今年以來，涼山州市場監(jiān)督管理局部署開展了春雷行動20xx暨藥品放心執(zhí)法行動，對州內直接面向人民群眾的藥械化經營及使用環(huán)節(jié)進行了重點檢查，取得良好成效。

創(chuàng)新執(zhí)法方式，亮點紛呈

強化銜接，暢通案件移送渠道。行動開展初期，州市場監(jiān)管局主動與州人民檢察院、州公安局、州法院等部門召開聯(lián)席會議，針對藥品放心執(zhí)法行動可能存在的違法犯罪行為進行溝通交流，理順涉嫌犯罪案件的移送程序，明確相關證據(jù)固定和保全方法，提高三部門之間配合協(xié)作的能力，確保在行動中出現(xiàn)的涉嫌犯罪案件能成功移送，從而有力打擊藥械化方面的違法犯罪活動，凈化藥械化市場。

聯(lián)合檢查，現(xiàn)場教授證據(jù)固定技巧。行動開展過程中，該局邀請州人民檢察院有關人員，在西昌市城區(qū)和周邊鄉(xiāng)鎮(zhèn)對具有代表性的藥械化經營使用單位進行了聯(lián)合檢查。針對該局執(zhí)法人員對涉嫌違法行為進行查取證的過程，州人民檢察院有關人員從證據(jù)固定等方面對兩家單位的異同進行了交流、講解，有助于該局執(zhí)法人員更加形象生動地了解及時有效固定證據(jù)的重要性，同時進行反思，找出并改正自己在日常工作中關于證據(jù)固定和保全方面存在的疏忽，從而提高行政處罰案件中證據(jù)固定的嚴謹性和有效性，并在全州范圍內進行交流學習。

加強部門聯(lián)合，有效發(fā)揮整體合力。該局在日常監(jiān)管過程中，將藥品風險監(jiān)測與查辦案件有機結合。在小通草專項抽檢過程中，州食品藥品檢驗所中藥專業(yè)技術人員全程參與，利用其專業(yè)技術優(yōu)勢，確定了抽樣重點批次、重點廠家，充分發(fā)揮了專業(yè)技術與案件查辦有機結合的優(yōu)勢。

凈化中藥飲片市場，確保人民群眾用藥安全。通過與藥品檢驗專業(yè)人員的分析探討，該局執(zhí)法人員發(fā)現(xiàn)查處的小通草系列假藥案，均是用繡球小通草進行冒充。因二者在外觀性狀上極為相似，不易辨認，且在功能主治上相差無幾，但小通草的執(zhí)行標準較高，故企業(yè)在采購時未嚴格辨選，用繡球小通草冒充小通草。目前，州食品藥品檢驗所相關負責人已針對此次抽檢的情況與省檢測院進行溝通，希望能調整繡球小通草的執(zhí)行標準。同時，通過此次專項抽檢，也讓企業(yè)認識到自己在主觀上存在的錯誤，表示今后在采購時一定嚴把質量關、加強責任心，確保生產銷售和使用的藥品不再出現(xiàn)上述情況。

加強執(zhí)法力度，成效顯著

在春雷行動20xx暨藥品放心執(zhí)法行動開展期間，我州共出動執(zhí)法人員4496人（次），檢查藥械化經營使用單位共計5470家，其中檢查零售藥店1317家、藥品使用單位1184家、化妝品經營門店970家、化妝品使用單位583家、醫(yī)療器械經營主體708家、醫(yī)療器械使用單位708家，共發(fā)出《責令改正通知書》502份，藥械化投訴舉報處理率均為100%。

對存在違法行為的主體，全州共立案184件（含當場行政處罰案件12件），結案156件，罰沒款合計63.36萬元，其中罰沒款1萬元以上5萬元以下的案件有17件。案件類型涵蓋了藥械化經營使用各個環(huán)節(jié)，有效打擊了藥械化方面的違法犯罪行為，有力凈化了藥械化流通市場，切實解決嚴重影響市場秩序的突出問題，確保全州用藥用械用化安全。

關于藥品工作總結 篇5

藥品分類工作總結

作為醫(yī)療機構的重要步驟之一，藥品分類工作具有重要的意義。分類工作的質量直接關系到病人用藥的效果，同時也關系到醫(yī)療行業(yè)的聲譽和形象。在藥品分類工作中，我們必須高度重視，并遵循合規(guī)操作。

一，藥品分類工作的意義

藥品分類工作是醫(yī)療機構非常重要的一個環(huán)節(jié)。它是醫(yī)療機構管理的一個基本建設工程，是保障公眾用藥安全的基礎之一。藥品分類的嚴格執(zhí)行，能夠讓藥品得到精準的分類，便于藥品管理和使用，同時提高了藥品的使用效果，為病人提供了可靠的保障。

二，藥品分類工作的流程

藥品分類工作的流程包括藥品信息的歸檔和記錄，藥品分類的規(guī)范化執(zhí)行，藥品的分類結果記錄和總結，以及分類結果的反饋和分享等。

1. 藥品信息的歸檔和記錄

在藥品分類工作中，首先要進行藥品信息的歸檔和記錄。藥品信息的記錄是藥品分類工作的基礎。該流程必須具備標準化工作流程，藥品進貨信息、運輸信息、質量信息、效果信息必須準確記錄，以方便對藥品進行分類管理。

2.藥品分類的規(guī)范化執(zhí)行

有了歸檔記錄后，就需要按照規(guī)范化執(zhí)行藥品分類。藥品分類必須遵從國家相關政策和行業(yè)規(guī)章制度，以及醫(yī)療機構的相關規(guī)定。每種藥品都要按照國家標準進行分類，責任人必須對分類結果負責。

3.藥品分類結果的記錄和總結

執(zhí)行藥品分類工作后，必須記錄和總結好分類結果。這些分類結果必須詳實、準確。同時，必須對分類過程中存在的問題進行實際整改，以保證藥品分類結果的質量。

4.分類結果的反饋和分享

藥品分類工作的最后一個流程是分類結果的反饋和資源分享。通過分享和反饋，可以讓未來的藥品分類工作變得更有效率。

三，藥品分類工作中需要特別注意的問題

除了以上流程，藥品分類工作還存在一些特別需要注意的問題，如下：

1. 資源管理

藥品分類工作需要合理地進行資源管理，包括人力、物力、財力等。必須充分利用好現(xiàn)有的資源，以保證藥品分類工作的順利實施。

2. 對分類結果的監(jiān)督和改良

在藥品分類工作的過程中，必須對分類結果進行監(jiān)督和改良，如果發(fā)現(xiàn)問題需要快速實施整改措施，以保證藥品分類結果的質量。

3. 執(zhí)行藥品分類標準

醫(yī)療機構要堅持執(zhí)行國家規(guī)定的藥品分類標準，達到合格的藥品分類工作。在藥品分類工作中各級醫(yī)療機構之間相互協(xié)作，規(guī)范合理的藥品分類方案，進一步推動藥品分類工作落地。

總之，藥品分類工作的重要性不言而喻，必須嚴格遵守相關規(guī)定，精心培訓員工，繼續(xù)優(yōu)化工作流程，不斷提高藥品分類工作的質量和效率，為患者和醫(yī)療機構雙方提供更好的服務。

關于藥品工作總結 篇6

為切實加強藥械化安全監(jiān)管，確保全縣人民群眾用藥用械安全、有效、放心，劍閣縣市場監(jiān)管局三舉措扎實開展藥品放心執(zhí)法行動。

（1）積極部署。成立專項行動領導小組，印發(fā)《藥品放心執(zhí)法行動（含醫(yī)療器械、化妝品）實施方案》，召開專題會議，研究部署專項行動，落實股室和基層所工作職責，確保行動有序開展。專項行動期間實行工作周報制，各基層所每周向領導小組報送專項行動工作開展情況。（2）細化重點。針對私立醫(yī)院、村衛(wèi)生站、化妝品專賣店、大型美容美發(fā)店等重點領域，以特殊藥品、生物制品、中藥飲片、無菌植入類醫(yī)療器械、體外診斷試劑、角膜接觸鏡以及美白、祛斑、防曬、染發(fā)等特殊用途化妝品等為重點品種，細化藥械化生產、經營和使用3大環(huán)節(jié)共14項重點檢查指標。（3）強化執(zhí)法。結合14項重點指標，積極開展檢查。截止目前，共出動執(zhí)法人員136人次，檢查藥品批發(fā)企業(yè)3家、零售企業(yè)70家，醫(yī)療機構36家，化妝品專賣店5家，眼鏡專賣店3家，發(fā)放責令整改通知書30余份，立案查處案件9件。

關于藥品工作總結 篇7

為加強中秋、國慶期間藥品市場安全監(jiān)管，全面整頓和規(guī)范藥品經營企業(yè)購銷行為，堅決打擊購銷假劣藥品的違法犯罪活動，嚴厲查處藥品經營企業(yè)各種違法違規(guī)行為，規(guī)范藥品流通秩序，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)攀枝花市食品藥品監(jiān)督管理局《關于轉發(fā)省局辦公室關于開展藥品流通領域專項檢查的通知》(攀食藥監(jiān)市〔2015〕14號)文件要求，結合我區(qū)實際，從2015年9月11日到10月底在全區(qū)范圍內組織開展了藥品流通領域專項整治行動，現(xiàn)將開展情況總結如下：

一、高度重視，精心組織

為保證專項工作的順利開展，我局召開了工作會議進行安排，確立了“以維護廣大人民群眾健康權益為目標，切實履行藥品監(jiān)管職責，全面規(guī)范藥品經營秩序，使藥品企業(yè)增強企業(yè)是承擔藥品質量安全“第一責任人”的責任意識，自覺依法從事藥品生產經營活動，嚴防 gsp 認證后反彈，確保新修訂 gsp 有效運行，確保藥品安全隱患得到全面排查，突出問題得到有效治理，有效杜絕假劣藥品流入合法渠道，確保轄區(qū)內藥品經營企業(yè)不發(fā)生藥品安全重大事故，切實保障人民群眾用藥安全有效?！钡闹笇枷?，確定了工作目標明確了整治的對象和重點內容及工作方法及步驟，成立了以局長張先學為組長，副局長李正國、副局長曾三、紀檢組長李朝蘭、稽查隊長鄂桂松為副組長，辦公室、稽查隊、藥化科、各片區(qū)所為成員的藥品流通領域集中整治領導小組，四個副組長分別帶隊分片區(qū)對我轄區(qū)進行監(jiān)督檢查。

二、認真組織，營造氛圍

宣傳發(fā)動和自查自糾階段，我局靈活機動地在網(wǎng)絡平臺對藥品經營企業(yè)進行了信息發(fā)布，動員各企業(yè)提高企業(yè)對開展本次專項檢查的重要性的認識，切實增強企業(yè)的法治意識、責任意識和誠信意識，自覺規(guī)范經營行為。各藥品零售企業(yè)按照我局整治方案要求，圍繞藥品gsp有關規(guī)定和本次整治的重點內容積極進行了自查自糾，并于9月30日前向我局上交了自查報告和《藥品生產流通領域經營企業(yè)承諾書》。

三、明確重點，大力整頓藥品流通領域秩序

(一)本次專項整治行動，我局結合實際情況，綜合藥品和醫(yī)療器械日常檢查工作、gsp 認證和跟蹤檢查、安全生產大檢查、節(jié)假日專項檢查等工作一并進行，以城鄉(xiāng)結合部、農村集貿市場、車站、旅游景點的藥品零售企業(yè)為重點檢查對象，重點打擊非法回收藥品、非法渠道購進藥品、制售假藥、劣藥、違反gsp規(guī)范的行為以及過期醫(yī)療器械使用等違法違規(guī)經營行為。分組包片，縱向到底，橫向到邊，不留死角，確保圓滿完成本次專項檢查任務。

(二)開展專項整治以來，我局共出動執(zhí)法人員70人次，車輛23臺次，監(jiān)督檢查藥品經營企業(yè)103家次，發(fā)送監(jiān)督檢查意見書50余份。

(三)強化企業(yè)責任意識，加強門店與公司粘滯度。專項期間，我局邀請惠康、時濟堂、好仁堂等連鎖公司企業(yè)負責人，采取不預先告知的形式對上述公司在我轄區(qū)的連鎖門店進行了隨機抽查。此種形式一是發(fā)現(xiàn)了gsp認證時不能發(fā)現(xiàn)的真實存在的問題，二是讓企業(yè)管理層認識到所屬門店的真實情況，切實加強企業(yè)是“第一責任人”的意識，三是在一定程度上推進了門店和公司共同面對并改進存在的困難，增強零售門店與公司的“粘滯度”，造成相互依存，共同發(fā)展的良性局面。此次活動收到了一定的成效。

四、檢查情況和存在的問題

藥品管理總體向好，管理相對人法律意識和業(yè)務能力明顯增強，檢查至今未發(fā)現(xiàn)有銷售(使用)假藥的違法行為，購進渠道較為規(guī)范，未發(fā)現(xiàn)有違法違規(guī)銷售國家有特殊管理要求的藥品的案例?；A設施總體改善。所有藥店均已配備了空調進行溫濕度控制，多數(shù)藥店已配備了計算機進行藥品銷售管理。截止目前，我區(qū)已有超過80%的藥店已經通過了藥品gsp認證，但是通過前期檢查，各個連鎖公司的加盟店和“直營店”均在一定程度上出現(xiàn)了“回潮”。各藥店計算機管理水平有所提高，多數(shù)藥店能夠完成正常的購銷存操作。但仍有相當數(shù)量藥店尚不能使用計算機按照要求進行完整的質量控制管理。這與我區(qū)部分藥品從業(yè)人員文化素質水平低下有關。部分藥店仍心存僥幸，以為gsp認證過了即萬事大吉，進貨渠道混亂，計算機管理系統(tǒng)形同虛設，不能完整的進行藥品質量控制和銷售管理，藥品安全存在一定風險。此外，部分連鎖公司的計算機藥品管理系統(tǒng)存在操作不便、不支持中藥飲片配方下賬等缺陷，給零售門店造成一定程度上的使用困難。

五、下一步工作打算針對存在的問題，我們將增添措施、加大力度，切實做好藥械監(jiān)管工作，探索藥品流通領域監(jiān)管長效機制，確保人民群眾用藥安全。

(一)強化藥品、醫(yī)療器械市場監(jiān)管。在總結經驗的基礎上加大市場監(jiān)管力度，嚴厲打擊制售假冒偽劣藥品、醫(yī)療器械行為。加強特殊藥品的監(jiān)管。加強醫(yī)療器械經營和使用環(huán)節(jié)的管理。做好藥品抽驗快檢工作。大力整頓和規(guī)范藥品、醫(yī)療器械廣告。

(二)加大聯(lián)合執(zhí)法力度。圍繞關系群眾切身利益和社會反映強烈的藥品安全突出問題，進一步加大藥品安全重點薄弱環(huán)節(jié)的聯(lián)合執(zhí)法力度，嚴厲打擊制售假劣藥品的違法行為。

(三)強化宣傳教育，倡導全民參與監(jiān)管。加強法律法規(guī)政策、用藥安全知識的宣傳教育，提高經營企業(yè)和涉藥單位的安全意識、質量意識和誠信意識及全民用藥安全意識，優(yōu)化市場環(huán)境。

(四)深化監(jiān)管隊伍建設。整合各種資源加強培訓，有效提升監(jiān)管隊伍在藥品流通監(jiān)管、醫(yī)療器械監(jiān)管、稽查辦案、法制工作、信息化及行政管理、等方面的能力。

(五)繼續(xù)強化連鎖公司與零售門店關系，確保加盟店和“直營店”的藥品安全風險可控。

拓展閱讀：醫(yī)藥流通

商品流通的一般渠道可分為兩個環(huán)節(jié)，一是批發(fā)環(huán)節(jié)，二是零售環(huán)節(jié)。藥品市場的流通渠道，也是由生產商通過批發(fā)商銷售給零售商（包括醫(yī)院藥房）。但由于醫(yī)藥不分業(yè)，中國藥品流通領域有三個環(huán)節(jié)：藥品批發(fā)環(huán)節(jié)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)院門診藥房。其中，醫(yī)院門診藥房作為特殊的、具有壟斷地位的零售環(huán)節(jié)，占據(jù)了80%以上的藥品零售市場份額。這一狀況極大地影響了藥品流通渠道的發(fā)展。新醫(yī)改試點改革啟動以來，不少地區(qū)開始使用“藥房托管”模式，醫(yī)院門診藥房的重要性略有下降。

關于藥品工作總結 篇8

xx年xx月，我由于工作變動調到xx食品藥品監(jiān)督管理局工作，成為食品監(jiān)督所光榮的一員。在這近一年來，在局領導的關心培養(yǎng)下，在分管領導和同事們的支持和幫助下，我比較圓滿地完成了自己的各項工作任務，在思想政治覺悟和業(yè)務工作能力等方面都取得了很大的進步，為今后的工作和學習打下了良好的基礎?，F(xiàn)將個人一年來的工作總結如下：

一、加強政治理論學習，不斷提高政治思想素質

首先，我始終嚴格要求自己，不斷加強政治理論學習，充分利用業(yè)余時間通過雜志報刊、電腦網(wǎng)絡和電視新聞等媒體，以及本局安排的各項政治學習活動，提高自己對社會主義榮辱觀的認識，在思想上和政治上與集體與x保持一致;其次，除了干好自己的本職工作外，對局里組織的各項活動，都積極參加和配合，關心集體榮譽，維護單位形象，同在一個局，共愛一個家，使自己盡快融入到xx食品藥品監(jiān)督管理局這個大家庭中來。

二、重視加強業(yè)務學習，提高依法行政能力

為了更好地適應食、藥監(jiān)工作的新形勢和崗位要求，結合實際工作，認真學習掌握“一法兩條”和《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書規(guī)范》《食品安全法》《食品安全法實施條例》、《餐飲服務許可管理辦法》、《餐飲服務食品安全監(jiān)督管理辦法》等相關法律、法規(guī)知識，堅持理論聯(lián)系實際，把所學的法律條款準確運用到實際監(jiān)督檢查工作中，堅持邊學邊做，在工作實踐中，不斷鞏固和豐富業(yè)務知識。執(zhí)法先要懂法，只有認真地學好法律法規(guī)，才能扎實地開展工作，才能切實做到依法行政。面對這一全新的工作領域，我認真學習食品，藥品監(jiān)督法律法規(guī)等專業(yè)知識，用法律法規(guī)來武裝自已。努力提高自己的行政執(zhí)法和依法辦事能力。

三、忠于職守，吃苦耐勞，努力做好各項工作

一年來，本人以高度的責任感和事業(yè)心，發(fā)揚艱苦奮斗、吃苦耐勞的精神，自覺服從組織和領導的安排，努力做好局領導分配的各項工作，積極參與食品，化妝品、藥品、醫(yī)療器械等市場監(jiān)管工作，為促進各項工作的發(fā)展，做出了一定的力量。較好地完成了上級交辦的各項工作任務。

四、堅持廉潔勤政，改進工作作風

在工作和學習中，嚴格要求自己，堅持勤儉節(jié)約，認真履行黨風廉政建設和糾風工作目標責任，端正工作態(tài)度，改進工作作風，沒有發(fā)生利用工作之便徇私舞弊的現(xiàn)象。在工作中，對前來辦事的群眾，以禮待人，熱情服務，避免發(fā)生“四難”現(xiàn)象。

雖然在新的工作崗位上，努力學習和工作，但由于調入的時間不長，業(yè)務不熟悉等原因，工作中存在了一定的問題：

1、政治和業(yè)務學習抓的不夠。主要精力針對于實際工作，對政治和業(yè)務學習的重視不夠。

2、業(yè)務水平和執(zhí)法能力待于不斷提高。雖然狠抓業(yè)務學習，認真學習掌握“一法兩條”和《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品監(jiān)督行政執(zhí)法文書規(guī)范》，《餐飲服務食品安全操作規(guī)范》《食品安全法》等有關知識，但與實際工作的要求仍有一定差距，需要繼續(xù)加強學習。

關于藥品工作總結 篇9

三是實現(xiàn)了由藥品案件為主向醫(yī)療器械案件與藥品案件并重的轉變。我們采取以醫(yī)療器械檢查為點，帶動藥械檢查之面，鑒于目前醫(yī)療器械市場不夠規(guī)范、過期失效、無產品注冊證的產品仍然充斥著器械市場，對此我們努力學習醫(yī)療器械相關的法律法規(guī)和各種標準，加大了對醫(yī)療器械的監(jiān)管力度，并以此來推動整個藥械市場的監(jiān)管。全年共辦理醫(yī)療器械案件占案件總數(shù)的40%，查處問題器械涉案貨值約15萬元。

四是實現(xiàn)執(zhí)法稽查向和諧稽查的轉變。和諧稽查，其本質是以人為本,我們在每一個行政處罰之前，除宣傳相關的法律法規(guī)外，加強與行政相對人思想溝通和強化教育，了解對方的情緒和反應，并注重講策略，講方式方法、講執(zhí)法效果，剛柔相濟，務求實效，做到專項整治活動提出一項任務，實施一項檢查，規(guī)范一種行為，實現(xiàn)一個目標。我局提倡：“在執(zhí)法中服務，在服務中執(zhí)法”的服務意識，把依法行政，和諧執(zhí)法貫穿于稽查執(zhí)法的全過程，營造良好的執(zhí)法氛圍。全年無一起行政復議和行政訴訟案件，無一起投訴案件，行政相對人都主動履行了行政處罰。

在過去的一年工作中，雖然取得了一些成績，但與兄弟單位相比還有相當差距。因此，在新的一年我們要樹立科學的監(jiān)管理念，充分認識藥品監(jiān)管工作的重要性，充分認識當前藥品監(jiān)管工作面臨的困難與挑戰(zhàn)，進一步增強工作的緊迫感和責任感，堅持科學監(jiān)管，依法行政，全面開展整頓和規(guī)范藥械市場秩序，為保障人民用藥安全再創(chuàng)新業(yè)績。

關于藥品工作總結 篇10

xx年以來，稽查大隊在省、市局正確領導下，圍繞市局的總體工作思路和xx年度藥品稽查工作要點，重點開展了以下幾方面工作：

一是日?；楣ぷ髟鷮嵱辛?，按照標本兼治、綜合治理的原則，稽查大隊加強日常稽查的力度和頻次，擴大監(jiān)督面，做到縱向到底、橫向到邊，進一步擴大案源。監(jiān)管重心下移，監(jiān)管力量向城鄉(xiāng)結合部、尤其是農村衛(wèi)生室所等重點地區(qū)單位傾斜，加強對各類?？漆t(yī)院、縣鄉(xiāng)藥品經營、使用單位、廠礦醫(yī)療機構的監(jiān)管，重點防范糖尿病、哮喘、風濕類假藥、市場上暢銷藥品的假冒品、違法制劑的制售行為。嚴厲查處藥品掛靠經營、超范圍經營、超方式經營、走空票、體外循環(huán)、出租出借《藥品經營許可證》等違法違規(guī)行為。加大工作力度，按照“五不放過”的原則，徹底查處每一起違法案件。對涉及到外地的有關案件，按照國家局和省局案件協(xié)查的有關規(guī)定，及時向省局稽查局和省內轄區(qū)外發(fā)出協(xié)查或協(xié)助外省做好調查取證工作。增強應急能力，稽查隊伍內部通訊渠道保持暢通，各種執(zhí)法設備能夠保證工作需要，確保能在第一時間趕赴現(xiàn)場，調查取證，依法采取行政措施，及時控制和正確處置各類藥品安全突發(fā)事件。

xx年，稽查大隊克服各種困難和危險，積極爭取有關部門的配合，堅持依法辦案，秉公執(zhí)法，查處了一批制售假劣藥品案件，搗毀了一些制假售假窩點，依法懲處了一批違法犯罪分子，藥品市場秩序得到進一步凈化，群眾的用藥安全得到有效保障?；榇箨牴渤鰟訄?zhí)法人員1675人次，檢查藥品，醫(yī)療器械生產、經營、使用單位930余次個，接舉報投訴39件，查處案件140件，其中：一般程序辦理案件17件，簡易程序辦理案件123件,取締無證經營戶1戶，涉案標值近60萬元，搗毀制假窩點1個，罰沒款50余萬元，沒收涉案物品貨值金額近10萬元，銷毀假劣藥品、醫(yī)療器械貨值8萬余元，圓滿完成了年初制定的目標。

二是藥品監(jiān)督抽驗、快鑒工作情況。稽查大隊認真貫徹執(zhí)行《山東省藥品質量監(jiān)督抽驗管理辦法》，堅持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗相結合，不斷增強藥品抽驗工作的科學性、代表性和針對性，努力降低抽驗成本，提高監(jiān)管效能，圓滿完成了全年藥品監(jiān)督抽驗任務。稽查大隊加強了對區(qū)（市）稽查抽驗人員的技術指導，通過對口培訓等形式，不斷提高稽查抽驗技術人員的業(yè)務素質。xx年，全市共完成藥品抽驗1884批次，完成任務的104.67％，檢驗出不合格藥品281批，不合格率14.92；其中評價性抽驗214批次，不合格9批次，不合格率4.21％；監(jiān)督抽驗1670批次，不合格272批次，不合格率16.29％，不合格率明顯高出去年5個百分點?？扈b工作，全市快鑒完成869個品種，2100批次；向市藥檢所送樣568個品種，1670批次；檢驗認定為假劣藥品的98個品種，272個批次。全年281批不合格藥品中，可見異物檢查不合格藥品110批，占不合格藥品的39.15%。通過藥品質量抽查檢驗工作，嚴肅查處了一批通過抽驗發(fā)現(xiàn)的假劣藥品，對保證上市藥品的質量和查處假劣藥品案件提供了可靠的技術支持。

為充分發(fā)揮行政監(jiān)督和技術監(jiān)督結合的優(yōu)勢，稽查大隊按照年初制定的工作計劃，先后兩次召開了全市藥品稽查工作暨藥品抽驗工作會議，對取得的成績和存在的問題進行了總結和通報，通過上述措施，提高了我市行政監(jiān)督和技術監(jiān)督的綜合水平。

按照省局下發(fā)的《山東省藥品質量監(jiān)督抽驗管理辦法》（魯食藥監(jiān)發(fā)40號）規(guī)定，認真做好不合格藥品檢驗報告書的傳遞和不合格藥品的核查工作，按時填寫、上報《藥品質量公告不合格藥品核查表》和《季度計劃抽驗不合格藥品核查情況匯總表》。

三是舉報受理工作認真、細致。稽查大隊實行了舉報電話24小時值班制度，充分發(fā)揮9600111舉報電話的.作用，及時、認真地受理對待群眾的電話或上門舉報、咨詢，依據(jù)有關法律法規(guī)耐心講解，妥善處理群眾反映的問題。稽查大隊共受理群眾舉報129起，解答咨詢200余人次，受到了群眾的好評。

一是繼續(xù)把打擊制售假劣藥品違法行為作為重點，狠抓大案要案的查處，

總結

藥品安全直接關系到群眾的身體健康和生命安全，政府關注、群眾關心的多是藥品質量和藥品市場秩序問題。當前藥品監(jiān)管中存在著一些困難，如違法分子的做案手段日益狡猾；缺乏專項打假經費，打假成本高、造假成本低；鄰近省打假力度明顯加大等等，形勢不容樂觀，容不得半點松懈?；榇箨爩⒁韵缕哳愃幤纷鳛榛榈闹攸c，加強日?；椋阂?、上級通報的假劣藥品；二、日常收集的各網(wǎng)站、報刊公布的假劣藥品；三、日常抽驗陽性率高的中藥飲片；四、在我市首營的藥品和新特藥；五、骨科、牙科等植入性器械及使用的藥品；六、農村商店兜售的藥品；七、名貴藥品。按照省市局統(tǒng)一部署，繼續(xù)深

請相關媒體記者進行跟蹤宣傳，先后在電臺、電視臺和報刊發(fā)表文章營造了濃厚的輿論氛圍，取得了良好的社會影響。

（四）加強培訓，車載技術人員業(yè)務素質不斷提高。為保障藥品檢測車能按計劃有效運行，我局成立了“藥品檢測車及車載技術人員培訓工作領導小組”，利用每周一次的業(yè)務學習時間和全市食品藥品醫(yī)療器械稽查工作會議之機，對全市稽查人員進行普及性培訓。在檢測車運行到各區(qū)（市）時，由指定的參訓人員具體負責操作，逐步實現(xiàn)市局統(tǒng)一調度，區(qū)（市）局獨立抽樣檢測的新格局。這樣既培訓了操作人員，又降低了運行費用?；榇箨牥咽【质∷嘤柊嘀v義及快檢車數(shù)據(jù)庫中載明的能夠快檢的品種目錄印發(fā)至有關業(yè)務人員，人手1份，組織認真學習，并將藥品檢測車開進區(qū)（市）局、藥檢所，請參加省局省所培訓的同志現(xiàn)場講授和指導，讓有關人員現(xiàn)場觀摩和操作，收到了較好效果。

（五）計劃運行，藥品檢測車整體優(yōu)勢初步發(fā)揮。藥品檢測車嚴格按計劃運行，使得藥品檢測車的運行始終保持安全、合理、有序，xx年，藥品檢測車運行近7200公里，耗油近1400升，覆蓋5區(qū)1市85個單位，現(xiàn)場檢測藥品品種461個，1258批次；向市藥檢所送樣58個品種，106批次；經檢驗認定為假劣藥品9個品種，12批次。

實踐證明，藥品檢測車不僅是“監(jiān)檢結合”的平臺，還是“監(jiān)檢結合”的重要紐帶。我局藥品檢測車在開展以藥品近紅外檢測法為主要檢測方法的同時，還計劃相繼開展藥品化學檢驗方法、藥品薄層色譜法和顯微鏡法。9月份，我局為快檢車配置了專用的澄明度檢測儀，效果較為明顯。

五、認真抓好《特別規(guī)定》及其《實施意見》、《條例》和《辦法》等法律法規(guī)政策的貫徹落實，推進稽查業(yè)務培訓和執(zhí)法規(guī)范化建設

《xx關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》（下稱《特別規(guī)定》）和《國家局關于印發(fā)〈xx關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定〉的實施意見》(下稱《實施意見》）頒布施行后，**市局高度重視，于xx年9月27日舉辦了有全市藥品稽查人員參加的《特別規(guī)定》及其《實施意見》培訓班。全體參訓人員對《特別規(guī)定》和《xx法制辦就答問》，以及國家局印發(fā)的《實施意見》進行了全文學習。強化稽查執(zhí)法人員《特別規(guī)定》及其《實施意見》、《山東省藥品使用條例》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等為主要內容的法律法規(guī)培訓，在日?；橹猩钊腴_展了《特別規(guī)定》及其《實施意見》、《條例》和《辦法》的普及工作，在全社會營造了貫徹《特別規(guī)定》及其《實施意見》、《條例》和《辦法》的良好氛圍。

努力提高業(yè)務理論水平和現(xiàn)場辦案能力，規(guī)范執(zhí)法行為，提高執(zhí)法水平。近年來，我市食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)以科學監(jiān)管理念為指導，認真落實國家局、省局稽查工作的各項部署，在對涉藥違法違規(guī)行為嚴厲打擊的同時，始終把提高稽查案卷質量作為一項重要工作來抓。自XX年起，我市食品藥品監(jiān)督管理系統(tǒng)就在全省率先開展了藥品監(jiān)督行政處罰案卷質量評查工作，堅持不懈地推進規(guī)范化辦案，不斷提高案件辦理質量；多次在系統(tǒng)內部進行案卷制作規(guī)范化培訓，提升稽查隊伍整體素質，并積極探索通過計算機系統(tǒng)規(guī)范文書制作。特別是省食品藥品監(jiān)督管理局于今年十月份組織開展全省藥品稽查案卷質量評查活動以來，市局領導對本次評查活動高度重視，要求市縣兩級稽查機構積極準備，認真自查，以“把每一個案件都辦成鐵案”為原則，在證據(jù)收集、執(zhí)法文書制作上下功夫。為此，市局召開了專題會議，成立了自查領導小組，在主管領導的親自帶領下，對市、區(qū)（市）局稽查案卷質量進行了嚴格的自查

關于藥品工作總結 篇11

醫(yī)院藥品庫房工作總結

隨著現(xiàn)代醫(yī)學的不斷發(fā)展，藥品的使用已經成為了醫(yī)療行業(yè)中不可或缺的一部分。作為醫(yī)院中重要的一環(huán)，醫(yī)院藥品庫房的管理和運作直接關系到醫(yī)療質量和患者生命安全。我所負責的醫(yī)院藥品庫房工作，立足于“保證用藥安全，提高藥品管理水平”的原則，深入貫徹落實醫(yī)院藥品管理制度和各項規(guī)定，進行了一系列有效的工作，特此總結如下：

一、藥品庫房的環(huán)境衛(wèi)生

環(huán)境衛(wèi)生是保障用藥質量和患者安全的重要保障之一。我們始終把環(huán)境衛(wèi)生工作作為重中之重，每天對庫房內部進行徹底的清掃和消毒，保證庫內空氣新鮮、干燥、無異味，墻壁、地面、貨架等無塵無污，全面消除細菌、霉斑、塵螨。

二、藥品庫房的進貨與驗收

進貨是藥品供應鏈中不可或缺的一環(huán)，也是藥品庫房工作的基礎。為確保貨源的來源可靠和藥品的質量安全，在采購藥品前，我們充分了解藥品的來源情況，選擇有資質的藥品供應商進行采購；對進貨藥品進行嚴格驗收，對配送過程中的溫度、濕度、光照等條件進行監(jiān)控，對外包裝的完整性、內包裝的密封性、藥品的標識和標牌等方面進行嚴格檢查，確保藥品安全到庫。

三、藥品庫房的存儲管理

藥品的存儲管理對于保障藥品質量和患者用藥安全至關重要。我們針對藥品特性和不同的存儲要求，對庫房進行分類存儲，確保藥品的安全、穩(wěn)定和有效性；對藥品的過期日期進行嚴格的監(jiān)控和管理，定期檢查藥品存儲條件和過期藥品的處理情況，保證藥品品質達標，維護庫房的良好形象。

四、藥品庫房的出庫與發(fā)放

藥品的出庫與發(fā)放是全過程的重要環(huán)節(jié)，直接與患者用藥和醫(yī)療質量安全相關。我們嚴格遵循醫(yī)院各項規(guī)定和用藥制度，并根據(jù)患者的用藥情況和醫(yī)生的開方要求，對出庫藥品進行精細管理和發(fā)放，全程監(jiān)控藥品的規(guī)格、數(shù)量和質量，并通過條形碼掃描等手段對出庫藥品進行嚴格監(jiān)管，保障患者用藥的有效性和安全性。

五、藥品庫房的信息化管理

信息化是現(xiàn)代藥品管理的重要手段，可以使藥品庫房工作更加規(guī)范、高效，并實現(xiàn)對藥品流動全過程的追溯和管理。我們建立了信息化的藥品管理系統(tǒng)，實現(xiàn)了對庫房內各種藥品的全面管理、審核和查詢，并可以通過移動設備等終端對庫房內的藥品信息進行遠程監(jiān)控和管理，為醫(yī)院和患者提供更加便捷、高效、安全的藥品管理服務。

總之，藥品庫房工作不僅僅是存儲和發(fā)放藥品，還負責著藥品管理、質量控制、患者用藥指導等一系列工作。我們將繼續(xù)深化藥品庫房工作改革，創(chuàng)新藥品管理模式，提高藥品管理水平，為醫(yī)院的醫(yī)療事業(yè)貢獻我們的力量。

關于藥品工作總結 篇12

藥品分類工作總結

藥品分類工作是衛(wèi)生部門的一項重要工作，在醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中起著至關重要的作用。藥品分類是將所有藥品通過科學系統(tǒng)的方法進行整理和劃分，使藥店、藥廠和醫(yī)院按照不同的藥品類型進行管理和使用。

本次藥品分類工作的主要任務是對醫(yī)院內藥品進行分類核查、整理、歸類，從而進一步規(guī)范醫(yī)院藥品管理，提高醫(yī)療服務質量，加強藥品安全管理。本次藥品分類工作針對醫(yī)院內的常用藥品進行詳細的分類細化，共分為以下幾個類別：

一、中藥類

中藥類是我們傳統(tǒng)中藥的代表，也是我國獨有的藥品。在本次藥物分類中，我們按照中藥的功效和用途進行分類，將中藥分為祛寒類、清熱類、祛濕類、活血類、止咳化痰類、止瀉類、止血類、消腫類、壯陽類和調經類等十個類別。

二、西藥類

西藥是現(xiàn)代醫(yī)學的代表，也是用量最大、使用最廣泛的藥品。在本次藥品分類中，我們按照西藥的化學成分、藥效和用途進行分類，將西藥分為抗菌藥、止痛解熱藥、抗生素、解痙止痛藥、心臟藥、血液病用藥、口服降糖藥、兒童用藥和麻醉類藥等九個類別。

三、化學類

化學類藥品是新型藥品，它是在分子生物學、遺傳工程學和仿制藥品的基礎上發(fā)展而成的。在本次藥品分類中，我們按照化學藥品的應用范圍和藥效進行分類，將化學類藥品分為維生素類、抗腫瘤類、激素類、調節(jié)免疫類、血管舒張類、抗抑郁類、補鈣類、抗過敏類和藥劑輔料等九個類別。

四、生物類

生物類藥品是生物技術的重要產物，它是利用生物途徑制造出的藥品。在本次藥品分類中，我們按照生物類藥品的來源、應用范圍和藥效等多重因素進行分類，將生物類藥品分為細胞因子、血液制品、疫苗、蛋白質制品、生長因子、肝病治療制品、骨科修復制品等多個類別。

五、中成藥

中成藥是將炮制好的藥材，按照一定比例添加輔料，制成的藥品。在本次藥品分類中，我們按照中成藥的方劑、功效和用途進行分類，將中成藥分為補益類、解毒類、調胃類、化痰止咳類、開竅類、補氣類、扶正固本類等七個類別。

本次藥品分類工作的目的是對醫(yī)院的藥品進行規(guī)范管理，從而提高醫(yī)院的藥品使用效率和服務質量，從而為人民群眾做出更大的貢獻。

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